Предлагаем комплексную лабораторную диагностику актинобациллярной плевропневмонии свиней ( Pleuropneumonia actinobacilus suum ).
Расширенный иммуноферментный анализ (ИФА), позволяет выявить наличие не только общих антител / Apx IV /, но и дифференцировать наиболее высокопатогенные серотипы возбудителя (1, 5а, 5б, 9, 11), встречающиеся на свиноводческих предприятиях нашего региона. Для ИФА отбирают сыворотку крови, которую охлаждают до 2-8ºС и в течение 24 часов транспортируют в лабораторию. При необходимости более длительного хранения образцы замораживают.
Патологоанатомическое вскрытие в комплексе с гистологическими исследованияминеобходимо для выявления характерных морфологических изменений на макро- и микроуровне и оптимизации отбора образцов для проведения молекулярно-генетического анализа. Для проведения патологоанатомического исследования в лабораторию доставляют свежие трупы свиней (2-3 головы) без признаков разложения.
Бактериологическое исследование патологического материала и определение чувствительности к антибиотикам проводится с использованием стандартных методик, питательных сред производства Украины и России, а также специальных сред и идентификационных тестов производства Франции, Германии, Чехии, соответствующих европейским стандартам. Для получения объективных результатов бактериологического анализа вскрытие трупа должно быть сделано в первые часы после смерти. Отобранный патологический материал пакуют в водонепроницаемую тару, непосредственно после отбора и замораживают при условии длительной транспортировки.
ПЦР-анализ выявляет возбудителя на всех стадиях развития болезни, в том числе при низких титрах антител. Для проведения исследования отбирают смывы со слизистых оболочек дыхательных путей, образцы патологического материала (трахею, легкие, регионарные лимфатические узлы), которые помещают в полиэтиленовый пакет, замораживают и доставляют в лабораторию.
Иммуноблотинг позволяет выявить весь антигенный спектр возбудителя, провести дифференциацию отдельных штаммов и установить их антигенное родство, а также провести дифференциацию эпизоотических и вакцинных штаммов. Для исследования отбирают фрагменты органов, учитывая тропизм возбудителя, и в замороженном виде доставляют в лабораторию. Многократное замораживание и оттаивание образцов не допускается.